A escritora e servidora pública Aline Campos, de 43 anos, moradora de Brasília, soube que estava no espectro autista depois de levar o filho João, então com seis anos, a uma consulta para investigar suspeita de autismo. Durante a avaliação, a neuropsicóloga identificou características clássicas do transtorno na própria Aline. “Quando a neuropsicóloga me olhou, ela disse: ‘Você é autista clássica’. Foi um choque, mas tudo fez sentido”, relatou.
Desde o diagnóstico, Aline mergulhou em estudos sobre neurodivergência e revisitou sua trajetória. “Depois que tive o diagnóstico, consegui nomear tudo o que tinha vivido. Hoje não sinto mais que sou errada. Foi libertador”, afirmou.
Sinais que levantaram suspeitas
Na infância, Aline apresentava seletividade alimentar severa, dificuldade para falar, excesso de sono e problemas de coordenação motora fina. A menina chegou a se alimentar quase exclusivamente de leite integral até os 11 anos. Na escola, enfrentou desafios em acompanhar as aulas e lidava com discalculia, o que a fazia acreditar que era “burra”, segundo descreve.
Ao longo dos anos, adotou “máscaras sociais” para parecer dentro do padrão e conviver sem levantar suspeitas. O esforço resultava em exaustão emocional. “Era um gasto energético gigantesco”, contou.
Lacuna no diagnóstico feminino
Dados do Censo 2022 indicam mais de 2,4 milhões de pessoas autistas no Brasil, com predominância masculina. Especialistas, porém, alertam para subnotificação entre mulheres. A neuropsicopedagoga Silvia Kelly Bosi, de São Paulo, explica que muitas meninas desenvolvem estratégias de camuflagem desde cedo, o que atrasa a busca por ajuda. Esse fenômeno, chamado masking, dificulta especialmente o reconhecimento dos casos classificados hoje como nível 1, considerados mais leves.
Para a neuropsiquiatra Gesika Amorim, do Rio de Janeiro, o autismo em mulheres adultas costuma ser confundido com transtorno bipolar, depressão ou histeria. Ela recomenda avaliação neuropsicológica presencial, conduzida por profissionais experientes, e alerta para o risco de autodiagnósticos pela internet.
Impactos do diagnóstico tardio
Silvia Bosi destaca que cada ano sem diagnóstico representa falta de acolhimento adequado, intervenções específicas e compreensão do próprio funcionamento. A negligência pode comprometer a vida acadêmica, profissional e emocional.
Mesmo após a confirmação do espectro, Aline enfrentou descrença e piadas no ambiente de trabalho, chegando a mudar de setor por divergências com colegas. No âmbito pessoal, entretanto, considera o diagnóstico um divisor de águas: desenvolveu novo método de aprendizagem, escreveu livros e se tornou referência em educação inclusiva.
“Hoje busco qualidade de vida. Sou uma pessoa completa. Encontrei minha essência e posso ajudar o João a não precisar usar as máscaras que usei”, concluiu.
Com informações de Metrópoles