Uma nova embalagem desenvolvida no Brasil para o transporte de órgãos e tecidos humanos busca diminuir as perdas registradas durante o trajeto entre a captação e o transplante. Batizado de Emais-SR, o equipamento foi criado pelo grupo Safe-Tx, que reúne a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), o Instituto Mauá de Tecnologia (IMT), o Instituto de Tecnologia de Alimentos (Ital) e a empresa São Rafael Câmaras Frigoríficas. O projeto recebeu financiamento de R$ 1,76 milhão da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep).
Entre 2014 e 2021, 6% dos órgãos doados no país não puderam ser aproveitados por falhas no transporte, segundo dados oficiais. Em um cenário com cerca de 80 mil pessoas aguardando na fila por transplantes, o desperdício representa um obstáculo adicional para o sistema de saúde. Atualmente, a maior parte dos órgãos é acondicionada em caixas térmicas semelhantes às usadas para bebidas, suscetíveis a impactos e variações de temperatura.
Como funciona a nova embalagem
A Emais-SR incorpora um sistema de refrigeração próprio, comparável a um mini ar-condicionado isolado, capaz de manter o interior entre 8 °C e 10 °C — faixa considerada ideal para conservar os tecidos. O design reforça o isolamento, reduz oscilações térmicas e evita contaminação. Sensores integrados registram temperatura, localização e choques mecânicos, enviando informações em tempo real às equipes médicas responsáveis pela operação.
O dispositivo foi projetado para uso múltiplo, diferentemente dos coolers descartáveis hoje adotados. Para permitir a reutilização, os pesquisadores investiram em materiais que suportam sucessivos ciclos de limpeza profunda sem perda de vedação ou desempenho térmico. O processo de higienização obedece a padrões de biossegurança que impedem a contaminação cruzada entre viagens.
Etapas de desenvolvimento
A concepção da caixa começou em 2017, a partir de trabalhos de conclusão de curso no IMT propostos pela Unifesp. O protótipo resultante evoluiu para um projeto conjunto, batizado de Safe-Tx, que integra pesquisadores das quatro instituições envolvidas. Os primeiros testes laboratoriais ocorreram em 2020, com avaliações de manutenção de temperatura, resistência a impactos e confiabilidade do sistema eletrônico de rastreamento.
Com os ensaios técnicos concluídos, a iniciativa entra agora na fase de validação clínica. Nesse estágio, a Emais-SR será utilizada em rotinas que simulam o transporte real de órgãos entre diferentes hospitais, levando em conta distâncias variadas e condições climáticas distintas. Os pesquisadores vão medir a estabilidade térmica, a integridade do órgão e a eficiência do monitoramento durante todo o percurso.
Próximos passos
Se a validação clínica confirmar os resultados obtidos em ambiente controlado, a produção em escala deverá começar em 2026. A previsão do consórcio é disponibilizar a caixa no mercado nacional a partir de 2027. Segundo a Finep, o desempenho térmico registrado até agora indica potencial para ampliar o número de transplantes bem-sucedidos no território brasileiro.
Imagem: metropoles.com
Além da redução de perdas, a rastreabilidade em tempo real deve contribuir para a transparência do processo, permitindo que equipes médicas acompanhem cada etapa do percurso e adotem medidas imediatas caso ocorram desvios de temperatura ou impactos acima dos limites estabelecidos. O histórico gerado pelos sensores também pode ser incorporado aos registros do paciente, fornecendo informação adicional sobre o estado do órgão na chegada ao centro cirúrgico.
A iniciativa brasileira alinha-se a esforços internacionais que buscam modernizar o transporte de órgãos, segmento que historicamente depende de soluções improvisadas com caixas de uso doméstico. Ao agregar refrigeração ativa, monitoramento digital e reaproveitamento seguro, a Emais-SR propõe um avanço em três frentes: preservação da qualidade do órgão, redução de custos a longo prazo e maior sustentabilidade ambiental por diminuir o descarte de caixas plásticas.
Responsáveis pelo projeto afirmam que o sistema pode ser adaptado a diferentes tipos de tecido humano, incluindo córneas e medula óssea, bastando ajustar parâmetros de temperatura. A modularidade também facilita a manutenção, já que componentes eletrônicos e baterias podem ser substituídos sem comprometer o invólucro principal.
Com a etapa de validação prestes a começar, hospitais de referência em transplantes devem integrar o estudo observacional que avaliará o desempenho da embalagem em condições de rotina. Os resultados coletados ao longo dos próximos meses serão decisivos para a autorização regulatória e para a definição do modelo de distribuição, que poderá incluir parcerias com centrais estaduais de transplantes e organizações de procura de órgãos.
Se confirmada a eficácia do equipamento, o país poderá reduzir o índice de 6% de órgãos inutilizados por falhas de transporte, aproximando-se de metas internacionais de aproveitamento e contribuindo para diminuir o tempo de espera de milhares de pacientes que dependem de um transplante para sobreviver.